验证岗位职责11篇

验证岗位职责

更新时间：2023-05-21 16:19:53

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验证岗位职责11篇

　　在不断进步的社会中，越来越多地方需要用到岗位职责，制定岗位职责可以最大限度地实现劳动用工的科学配置。想学习制定岗位职责却不知道该请教谁？下面是小编为大家整理的验证岗位职责，仅供参考，大家一起来看看吧。

验证岗位职责1

　　1、开展日常验证工作;

　　2、参与验证总计划的制订，定期对年度验证计划的进度进行跟踪;

　　3、协调各部门设备设施的`验证工作的实施;

　　4、开展验证的培训工作;

　　5、公司公用系统和设备设施验证方案、验证报告的审核，以及最终的归档;

　　6、委托验证的联系以及公司内部的协调，确保验证按时实施;

　　7、完成部门安排的其他工作。

验证岗位职责2

　　岗位职责：

　　负责制造工厂的产品调试

　　快速处理调试故障，完善故障手册，审核生产线工艺和质量

　　提供数据及分析数据，推进制造团队持续改善，反馈改善效果

　　负责整机完成后的质量确认

　　任职条件：

　　电气或机电一体化专业专科以上学历

　　在调试类岗位3年以上工作经验

　　熟练的`电路图的识图能力

　　责任心强，有良好的协调、沟通能力

　　细心，具有一定的逻辑思维和分析能力

验证岗位职责3

　　岗位职责：

　　1、根据文件要求，对相应的设备进行验证，并编写验证文件

　　2、低压设备的维修维护

　　任职要求：

　　1、本科学历

　　2、机电一体化、电气自动化、机械制造及其自动化等相关专业3、英语能力CET-4及以上

验证岗位职责4

　　1、参与生产系统验证，计算机化系统验证项目实施。

　　2、制定验证总计划/风险评估/设计文件/验证文件/验证报告/追溯矩阵文件。

　　3、参与验证过程中的`偏差、变更处理。

　　岗位要求：

　　1、具有药学相关专业本科以上学历。

　　2、有参与建立验证体系的经验。

　　3、制定过GMP验证总计划和验证实施计划。

　　4、有固体制剂设备、公用系统确认经验。

　　5、熟悉验证过的主要设备原理。

　　6、懂计算机化系统验证者优先。

　　7、具有基础的制药装备自动化、应用软件基础知识。

验证岗位职责5

　　岗位职责:

　　1、负责检索现行的各国家/地区的高分子耗材类医疗产品的相关法规,标准和检测方法;

　　2、评估公司现有各类高分子医用耗材的合法合规性;

　　3、评估公司现有各类高分子医用耗材的标准符合性;

　　4、根据各类标准的要求开发对应的检测方法,验证各类高分子医用耗材的`相关性能;

　　5、参与修订各项部门内部文件(包括实验操作规程,仪器使用规程和实验室管理文件等);

　　6、参与部门人员的培训组织工作;

　　7、根据工作安排需要不定期去富阳工厂实验室参与部分试验过程,与部门同事一起完成试验任务。

　　招聘要求:

　　1、医学、生物、化学、制药、食品、高分子、仪器分析等相关专业,本科以上学历,较强的英语听说读写能力,熟练掌握Word,Excel,Powerpoint等办公软件的使用技巧;

　　2、具备较强的文件检索能力、钻研探索精神和文字组织能力;

　　3、熟悉常规实验操作技能和常规仪器使用方法;

　　4、能服从工作安排,认真负责,有一定的实验动手能力;

　　5、熟悉中国,美国和欧盟等国家/地区的高分子耗材类医疗产品的相关法规,标准和检测方法者尤佳。

　　6、无工作经验亦可培养。

验证岗位职责6

　　1.负责公司计算机化系统(新自控设备、LIMIS、QMS、MES等系统)的用户需求编写;

　　2.负责公司计算机化系统管理及持续改进;

　　3.负责公司计算机化系统调试、验收;

　　4.负责按照GMP、GAMP5等法规要求组织计算机化验证。

验证岗位职责7

　　岗位职责:

　　(1)建立、修订和完善验证管理相关SOP。

　　(2)起草公司年度验证主计划和各项目验证计划,组织验证计划的审批、下发以及培训工作,对年度内出现的偏离验证计划的偏差,应组织进行偏差调查。

　　(3)按照验证计划、验证SOP等相关文件组织相关人员开展各类验证和再验证工作,跟踪或执行验证项目以及验证相关的后续工作,并对年度验证计划的完成情况进行评价,评价内容应有指导意义。

　　(4)负责管理URS的形成过程,并全程跟踪后续的DQ,以及FAT/SAT等一系列工作。

　　(5)审核验证方案及验证报告,建立验证类文件的管理规程,制定验证类文件格式要求。

　　(6)负责验证类政策、法规、SOP、以及验证相关知识的培训和实施。

　　(7)为相关部门提供验证支持,指导和确保验证活动符合规范和相关法规,协调验证资源,确保与各相关部门的沟通顺畅。

　　(8)为各部门的验证工作提供资源,在一定程度上应把握验证工作的节奏,并确保验证工作符合相应的规范和相关的法规。

　　(9)严格按照变更控制流程管理验证过程中的变更事项。

　　(10)负责组织相关人员对验证过程中的风险进行合理的`评估,并对风险评估结果给出评价,制定有效的规避措施,确保风险评估结果对实际工作有指导意义。

　　任职要求:

　　1药学相关专业本科以上学历,五年以上药厂工作经验,熟悉水系统、空调系统、公用系统、计算机系统、工艺设备、分析仪器、清洁、分析方法、工艺的验证工作,至少5年设备验证经验;

　　2具有GMP认证经验,有FDA、欧盟药品认证经验者优先;

　　3较强的文字撰写能力;

　　4较强的执行力;

　　5具备一定的组织协调能力;

　　6具有一定的英语听说读写能力;熟练使用各项办公软件。

验证岗位职责8

　　职责描述：

　　（1）研究智能感知系统的最优架构；

　　（2）与芯片设计团队合作，完成智能感知芯片的spec定义更新和优化；

　　（3）面向芯片功能和性能的wafer级/封装芯片的测试和纠错；

　　（4）基于芯片的模组设计与功能性能验证。

　　任职要求：

　　（1）电路与系统、微电子与固体电子学、电子科学与技术、通信工程等相关专业，硕士及以上学历；

　　（2）具有射频及毫米波雷达系统或智能硬件系统实现的经验；

　　（3）熟悉wafer/封装芯片的`测试和表征设备以及相应的纠错方法；

　　（4）熟悉模组的设计方法，包括数模混合电路设计，fpga使用，散热设计，结构设计。

验证岗位职责9

　　1、医学、生物、化学、制药、高分子、仪器分析等相关专业，本科及本科以上学历，较强的英语听说读写能力，熟练掌握Word，Excel，Powerpiont等办公软件的使用技巧；

　　2、熟悉中国，美国和欧盟等国家/地区的高分子耗材类医疗产品的相关法规，标准和检测方法。

　　3、有作为负责人主持过国家或行业级高分子耗材类产品的标准或技术要求的项目经历。

　　4、具备较强的文件检索能力、钻研探索精神和文字组织能力；

　　5、熟悉常规实验操作技能和常规仪器使用方法；

　　6、能服从工作安排，认真负责，有一定的实验动手能力；

　　岗位职责：

　　1、负责收集现行的各国家/地区的高分子耗材类医疗产品的相关法规，标准和检测方法；

　　2、评估公司现有各类高分子医用耗材的合法合规性；

　　3、评估公司现有各类高分子医用耗材的标准符合性；

　　4、根据各类标准的`要求开发对应的检测方法，验证各类高分子医用耗材的相关性能；

　　5、负责部门人员的医疗法规，标准和检测方法培训组织工作；

验证岗位职责10

　　岗位职责

　　1. 负责芯片正确性验证和设计评估

　　2. 理解芯片相关功能,编写验证方案

　　3. 进行代码lint检查和形式化验证

　　4. 构建验证环境,编写测试用例,运行芯片的.RTL级/门级仿真

　　5. 运行回归测试,进行芯片的代码和功能覆盖率分析

　　6. 编写验证报告

　　职位要求

　　1. 本科及以上,高学历者优先

　　2. 计算机、自动化、通信、电子类专业优先

　　3. 学过数字电路、计算机系统结构、软件编程等相关课程者优先

　　4. 学过用过System VerilogUVMVerilogVHDL汇编语言脚本语言(ShellPerlPython)Linux基本操作者优先

　　5. 有芯片设计验证经验或者其他变成经验的优先

验证岗位职责11

　　岗位职责：

　　1、从事集成电路设计工作；

　　2、主要完成集成电路设计中的硬件设计、验证设计、样片测试、参数标定工作；

　　3、硬件设计：使用eda软件、电子产品有针对设计原理图、pcb、调试；

　　4、验证设计：编写软件（c、汇编）配合pcb板有针对性进行功能验证；

　　5、样片测试：编写软件、设计硬件对工程样片进行功能、参数测试，编写文档；

　　6、参数标定：分析样片测试中的数据、编写文档，完成芯片ac/dc参数标定。

　　职位要求：

　　1、大学本科及以上学历，至少具备一年工作经验；

　　2、通信、电子工程、微电子或相关专业，性别不限；

　　3、熟练掌握pc机硬件基本接口、常用芯片和器件；

　　4、熟练掌握一种pc高级语言（c/vb/vc等）；

　　5、熟练掌握至少一类单片机（51/pic/arm）；

　　6、熟练掌握pcb设计工具（protel），有一定的'pcb设计经验；

　　7、具有eeprom、flash、rfid工作经验者优先；

　　8、具备基本数字电路设计，有使用vhdl或verilog设计、仿真经验；

　　9、具备通用可编程器件（cpld/fpga）开发基础知识；

　　10、具备良好的团队协作精神、沟通能力，有较强的自学能力和进取心。

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