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在现在社会,很多情况下我们都会接触到岗位职责,岗位职责是指一个岗位所需要去完成的工作内容以及应当承担的责任范围。那么制定岗位职责真的很难吗?以下是小编收集整理的质量主管岗位职责精编,欢迎大家分享。
质量主管岗位职责精编1
1. 根据企业整体质量情况编制质量控制方案,组织制定产品质量检测标准和质量控制计划并监控实施。
2. 监控产品各环节质量,主导分析产品关键问题及失效原因、处理和解决客诉质量问题;
3. 监控工艺状态,监督工艺优化的实施,定期评估产品工艺方案;
4. 查核体系的全面管控情况,根据法规要求推进体系的落地;
5. 其他上级临时下达的`任务;
质量主管岗位职责精编2
质量体系主管主要职责:
1.负责质量管理体系的建立、改进及维护,确保体系符合cgmp的要求;
2.负责项目gmp文件的审核工作,确保文件符合cgmp的要求;
3.负责项目过程人员相关的gmp培训工作得到实施;
4.与数据可靠性负责人一起建立数据可靠性管理体系,在项目阶段进行实施,确保项目的相关活动符合数据可靠性要求;
5.负责审核并批准项目偏差和变更中与质量相关的评估和措施,包括但不限于:文件变更、设备设施及系统的变更和工艺变更;
6.对批记录的审核,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准;
7.负责偏差、变更、capa、内审的实施;
8.组织质量趋势分析,管理更新质量kpi、并指导进行相应的整改计划;
招聘要求:
1.药学或相关专业本科以上学历;
2.具有5年+外资/合资企业从事药品质量管理的实践经验,有新建项目质量管理经验者优先;
3.了解中国、欧盟、美国和日本gmp的相关要求;
4.较好的英文听说读写能力。
主要职责:
1.负责质量管理体系的建立、改进及维护,确保体系符合cgmp的要求;
2.负责项目gmp文件的审核工作,确保文件符合cgmp的要求;
3.负责项目过程人员相关的'gmp培训工作得到实施;
4.与数据可靠性负责人一起建立数据可靠性管理体系,在项目阶段进行实施,确保项目的相关活动符合数据可靠性要求;
5.负责审核并批准项目偏差和变更中与质量相关的评估和措施,包括但不限于:文件变更、设备设施及系统的变更和工艺变更;
6.对批记录的审核,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准;
7.负责偏差、变更、capa、内审的实施;
8.组织质量趋势分析,管理更新质量kpi、并指导进行相应的整改计划;
招聘要求
1.药学或相关专业本科以上学历;
2.具有5年+外资/合资企业从事药品质量管理的实践经验,有新建项目质量管理经验者优先;
3.了解中国、欧盟、美国和日本gmp的相关要求;
4.较好的英文听说读写能力。
质量主管岗位职责精编3
职责描述:
1、全面负责供应商质量认证及供应商产品质量持续优化改进;
2、负责供应商开发期质量认证工作,确保所有引入供应商符合需求及标准;
3、负责产品开发及合作期内供应商产品质量对接,确保所有质量问题被有效跟进解决并持续优化;
4、定期对供应商进行认证审核,确保供应商在质量管理体系和能力上持续符合业务发展的需求;
5、负责建立面向供应商的'质量管理体系和工作程序/流程;
6、负责供应商质量管理组的团队建设。
任职要求:
1、统招本科及以上学历,专业不限,采购、供应链管理类相关专业优先;
2、工作经验3年以上;
3、团队协作意识强,沟通良好,对事项优先性有合理的判断和安排;
4、工作主动严谨,责任心和执行力强。
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