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在学习、工作、生活中,岗位职责使用的情况越来越多,制定岗位职责有助于提高内部竞争活力,提高工作效率。你所接触过的岗位职责都是什么样子的呢?下面是小编精心整理的医疗器械业务经理岗位职责,欢迎大家分享。
医疗器械业务经理岗位职责1
岗位职责:
1、负责电子内窥镜产品及项目在上海区域的业绩指标,通过分销实现目标;
2、贯彻执行以学术推动销售的'营销理念,开展相关学术活动;
3、开发新客户,维护老客户,与客户建立起良好的信任关系;
4、收集客户及市场相关信息、发展趋势等,及时调整销售策略;
5、跟进销售订单及后期具体工作。
任职要求:
1、大专及以上学历
2、较强的语言表达能力、沟通能力及谈判能力
3、为人正直,踏实肯干,吃苦耐劳,抗压能力强,爱学习
4、有重症ICU,麻醉、呼吸科相关科室推广经验优先。
医疗器械业务经理岗位职责2
岗位职责:
负责组建技术团队,制定阶段性研发工作计划,协调部门内部工作,对本部门员工进行培训与绩效考核;
负责主导新产品设计和研发工作,全面负责项目开发计划、方案制定和实施工作,组织技术论证和项目评审;
负责新产品转产,工艺改造,降低生产成本,提高产品质量;
任职资格:
医疗器械、机电(自动化专业),高分子材料专业,硕士及以上学历;英语6级或相当水平;
熟悉产品设计开发,3-5年以上医疗器械介入产品设计经验,能熟练使用SolidWorks或ProE,AutoCAD等工程制图软件;
熟悉产品的研发技术和管理工作;合理安排新产品转产,工艺改造以及提高生产效率的'各项工作;
有神经外科或脑科介入医疗研究的优先;能熟练使用DOE方法进行设计和工艺优化者优先。
医疗器械业务经理岗位职责3
工作内容:
1、及时跟踪及处理客户反馈,维护客户关系;
2、收集客户有关信息和需求,相关市场讯息的挖掘与整理收集;
3、负责联络沟通客户,建立客户资料及档案,完成相关销售报表;
4、负责整理客户资料、销售协议、合同等存档管理。
5、协助主管完善部门规章制度和操作流程与规范,做好销售的后台支持;
任职要求:
1、专科及以上学历,医药、器械、电子类相关专业;
2、2年以上销售工作经验,有医疗器材、耗材、药品销售经验者优先;
3、有医院销售经验,熟悉医院工作流程,拥有良好的医院资源和销售渠道,热爱药品销售服务工作;
4、具有较强的独立工作能力和社交技巧,较好的`沟通能力、协调能力和团队合作能力;
5、身体健康,具有独立分析和解决问题的能力。
6、树立公司的良好形象,对公司商业秘密做到保密。
医疗器械业务经理岗位职责4
岗位职责
1、完成所辖区域终端开发及维护工作。
2、完成区域销售回款目标。
3、筛选优质目标医院,针对性的制定医院上量策略,保证销售上量目标的顺利达成。
4、对区域销售数据准确性负责,及时核查数据。
5、与推广人员高度配合,组织完成产品知识的`推广传播工作。
医疗器械业务经理岗位职责5
岗位职责:
1、负责公司针对客户的产品培训宣讲;
2、负责销售过程中客户对产品解答并提供解决方案;
3、负责产品上线之后的产品使用培训;
4、负责产品使用过程中客户的反馈收集,负责市场产品竞品的'跟踪分析;
5、区域内学术会议的组织,专家,医院的维护。
岗位资格:
1、本科及以上学历;
2、有医学影像行业背景或经历;
3、了解计算机和互联网知识;
4、善于制作PPT和编写市场宣传软文;
5、有组织客户会议经验;
6、表达流利,有较好的客户沟通能力;
7、收集市场信息,较强的分析能力。
医疗器械业务经理岗位职责6
岗位职责:
1、根据公司总体规划,拟定医疗器械业务板块的发展战略规划经营计划业务发展计划
2、快速建立和建设团队,完成公司下达的各项任务指标
3、制订并实施年度工作计划,定期对执行情况进行总结分析
4、建立完善事业部的内部管理体系
5、及时应对竞争,制定相应对策
6、完成上级领导交办的.其它工作等。
医疗器械业务经理岗位职责7
岗位职责:
1、在辖区内进行公司产品的推广销售,完成销售任务;
2、上门拜访客户,向客户推广产品,不断提高产品市场份额;
3、不断开拓新客户,并对原有的`客户进行维护;
4、充分了解市场状态,及时向上级反映竟争对手的情况及市场动态、提出合理化建议;
5、制定并实施辖区的推销计划,组织各种推广活动;
6、树立公司的良好形象,对公司商业秘密做到保密;
7、制定回款计划并落实,每月进行汇报总结。
岗位要求:
1、专科及以上学历,营销类相关专业优先考虑;
2、1年以上销售工作经验,有医疗器材、耗材、药品销售经验者优先;
3、有销售经验,热爱销售服务工作;
4、具有较强的独立工作能力和社交技巧,较好的沟通能力、协调能力和团队合作能力;
医疗器械业务经理岗位职责8
岗位职责:
1、完成公司下达的指标任务。制定合理的月度、季度、年度指标完成计划,设定计划。结合厂家制定的销售政策,敦促客户完成指标;
2、加强渠道开发和管理,积极拓展医用耗材和设备新品种,主动向客户介绍新产品,推荐公司代理的品种;
3、市场按进度完成主推品种的销售和推广目标,做到每周至少不低于一次与厂家沟通,完成厂家对品种推广的工作要求,配合厂家参与系列产品培训和患者教育等活动;
4、搜集市场信息和销售动向,开拓新业务关系,不断扩大业务工作范围,严格审核新增业务客户资信并及时上报;
5、医疗市场尝试院内医疗耗材管理项目的开发,协助推进物流延伸项目的多模式合作;
6、逐步建立并完善客户档案,掌握客户信息,三级医疗客户每周至少拜访两次,二级以下客户每周至少拜访一次,对客户的问题和需求及时反馈,采取有效措施予以解决,与客户建立良好的业务合作关系;
7、按回款规定及时清理应收帐款,加大资金的周转速度,保证资金呈良性循环。每月将客户应收明细与票据核对准确,并与客户对帐,账货相符率100%;
8、在授权范围内开展业务活动,客户变动及时调整,做好交接手续,无遗留问题;
9、做好职责范围内的其它工作,完成领导交办的`临时任务。
任职资格:
1、大专或以上学历,医药学或市场营销、经济学等相关专业;
2、一年以上医药行业相关工作经验;
3、能够熟练操作办公软件;
4、抗压能力强、有医疗器械行业经验的优先考虑;
5、工作踏实,思路清晰,对工作有饱满的热情,执行力强;
6、国、粤语流利,并且具有较好的人际沟通能力、学习能力、市场开拓能力、临场应变能力;
7、核心素质:高度责任心、主动性、客户导向服务意识、坚韧抗压性、良好的团队精神;
8、富有创新意识、拥有不断学习和探索新领域的激情,愿与企业共同成长。
医疗器械业务经理岗位职责9
岗位职责:
1.根据吉林省分公司的业务发展策略,建立并长期维护省卫计委、120急救中心、相关省级中华医学协会、中国医师协会、中国灾害救援协会、中国红十字总会的友好合作关系,签署战略合作框架协议。
2.负责起草与提报相关工作报告、框架协议和准备相关资质材料。
3.深入研究航空医疗救援领域的政策法规,定期为管理层提供相关信息分析,并有能力提出针对性解决方案。
4.根据公司业务发展需要,统筹安排所辖区域合作医院网络的布局与建立:选取合作医院、沟通工作流程,签订合作协议,安排相关培训。
5.配合公司运行部门完成演飞、演练,为销售部门提供有效支持。
6.领导安排的.其他临时性工作。
任职要求:
1.8年以上相关岗位工作经验,或具有在相关政府部门工作经验。
2.有爱心,高度热爱航空医疗救援行业,认同公司文化,愿意跟随公司共同发展。
3.具有相关政府资源者优先考虑。
4.极强的协调与推进能力,善于同各类人沟通,待人公平、热情,充满正能量。
5.综合素养高,愿意培养、引导下属,喜分享,责任心强。
医疗器械业务经理岗位职责10
1.负责注册部框架,以及完善注册相关制度与文件;
2.负责国内/国际医疗器械注册申报工作;
3.按照相关法律法规及标准的'要求,起草产品标准,跟进产品检测,注册检验,临床试验等;
4.与国家药监局等部门联系沟通,确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行,实时跟踪产品注册进程,确保按时获证;
5.负责与项目客户、研究者及相关领域专家保持良好、适时的沟通,维护与客户及专家的良好合作。
医疗器械业务经理岗位职责11
岗位职责:
1、负责医疗器械临床试验业务的开拓,完成公司制定的销售目标;
2、按照公司要求,及时跟进客户,维护良好的.客户关系;
3、收集市场需求及竞品信息,及时将客户信息及项目进展情况录入CRM系统;
4、按照公司项目管理SOP,主导正在运行项目进程,包括项目立项、请款、成果交付、异常处理等;
5、每周完善工作周报:工作报表、LE报表、异常项目报表、已请未回报表等;
6、月度及季度汇报销售达成及项目管理进程,并根据上级要求及时调整;
7、协助完成其他重要事项,如客户满意度调查、询证函等。
任职要求:
1、医学、药学、生物学等相关专业,本科以上学历;
2、两年以上CRO公司或医疗器械公司商务或销售经验;
3、英语良好,具备优秀的沟通协调和语言表达能力。
医疗器械业务经理岗位职责12
职责描述:
1、全面负责公司产品的国内外注册,建立和维护国内外产品注册的相关文档资料库,已注册的产品进行有效地管理和维护;
2、负责和支持公司所有与质量法规事务需求相关的一切活动;
3、撰写和整理国内外注册产品所需的各类资料;
4、积极主动跟踪项目研发及申报进度,解决研发及申报过程中遇到的问题;
5、处理省市药监局等上级部门相关事务;
6、负责质量法规部部门内部团队建设管理工作;
7、领导交代的其他事宜。
任职要求:
1、医疗器械、生物医学工程相关专业本科以上学历,有X射线医学影像设备经验者优先;
2、英语听说读写流利,可作为日常工作语言;
3、五年以上有源医疗器械新产品国内外注册申报管理工作经验,能够独立负责开展公司产品国内外注册相关工作;
4、熟悉YY0287/ISO13485质量体系和GMP规范的要求,熟悉CE注册相关事项要求与办事流程;
5、能全面负责统筹过影像医疗器械从无到有的注册工作;
6、具有良好的.写作与表达能力、出色的团队协作能力、较强的执行力和推动力;
7、能熟练处理药监局与器械评审中心等相关部门的事务。
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